鸭传染性浆膜炎是鸭疫里默氏杆菌某些致病血清型引起的不同类型疾病的总称，其特点是引起鸭的纤维素性心包炎、肺炎、围肝炎、关节炎、干酪性输卵管炎、脑膜炎等多种临床疾病。由于鸭疫里默氏杆菌抗原结构复杂，致病血清型多，易产生耐药性，给临床用药带来很大困难，严重影响肉鸭产业的健康发展。目前也是危害肉鸭产业养殖效益最严重的细菌性病害。

　　对鸭传染性浆膜炎，许多人在认识上存在误解，这些认识上的差异对鸭传染性浆膜炎的防治有很大影响，也深深影响鸭养殖效益和鸭业健康发展。很多人认为鸭子的传染性浆膜炎只不过是三炎，也就是心包炎、肝周炎、气囊炎，这种错误的认识对鸭子的传染性浆膜炎的临床诊断和治疗确实非常不利，很多企业和养殖业遭受了非常大的经济损失。在生产实践中，由于鸭疫病中默氏杆菌多的致病性血清型，①胚胎和幼雏早期死亡②心包炎③肝周炎④气囊炎⑤肉芽肿⑥卵黄性腹膜炎⑦输卵管炎⑧输卵管炎⑨急性败血症⑩滑膜炎、脑炎、皮下水肿、眼炎等非常多的临床病理症状。当谈到传染性浆膜炎时，我们也只想到“三炎”，即心包炎、肝周炎、气囊炎，那么我们在药物的选择、应用和研发上就难免犯错误，疾病的诊断与治疗后的结果可想而知。

　　鸭疫中的默氏杆菌(RA)是革兰氏阴性、无芽孢、无运动的不发酵杆菌。培养后涂片染色，菌体为小杆菌或椭圆形，单一存在，少数成双排列，偶尔长丝状，瑞氏染色菌体两端浓染。依据凝结反应和琼扩反应，已经鉴定出21个血清型，我国已经鉴定的血清型有1、2、6、10、11、13、14等多种型号;其中1、2、6、10型占总分离株数的96%。免疫时血清型是特异性的，一种或几种血清型生产的菌苗对不同血清型之间不能提供充分的保护。在自然条件下，2-7周龄的鸭高度易感，2-5周龄的鸭最易感。发病较少的8周龄以上污染鸭群，其感染率大于90%，死亡率在50-80%之间。

　　该病一年四季均可发生，感染鸭或带菌鸭是主要传染源，主要通过呼吸道或皮肤伤口感染。育雏舍或鸭棚内鸭群拥挤，通风不良，地面潮湿，积粪过多，氨气过重，饲料蛋白低，缺乏维生素和微量元素，管理不良是发病的诱因。潜伏期一般1-3天，有时更长。

　　最急性的病例通常没有前驱症状，突然死亡。急性疾病的特点是发病速度快，发病率高，表现为神经症状。感染后，减食，精神萎顿，嗜睡，颈缩，双腿无力，行动迟缓或不愿行走，出现“吭哧”、“咔嚓”等异常呼吸声，眼鼻有浆液状或粘液性分泌物，排出白色稀粪，肛周常污染粪便;病鸭共济失调，头颈发抖，移动不畅，歪颈，随后全身痉挛性抽搐，很快死亡;少数病鸭阵发性痉挛2-3次后死亡;雏鸭死亡率高达80%。

　　大鸭多发生慢性感染，病鸭精神萎靡，食欲减退，不愿行走，羽羽粗乱，下痢，生长迟缓;少数病鸭头颈扭曲，有时旋转或倒退，安静时正常，可采食饮水，惊吓后立即歪颈旋转，这些弱鸭多发育不良或被踩死;少数可出现张口呼吸，或关节肿胀症状。内脏器官浆膜表面纤维素性渗出物沉着，发生纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎和脑膜炎。在急性死亡病例中，最早表现为心包炎，可见心包积聚了浑浊液体，心包膜增厚;病程稍长的病例，纤维素发生机制化，心包膜和心外膜粘连，在肝脏表面形成一层干酪样渗出物，易于剥离，肝实质变脆，胸腔、腹腔和气囊覆盖干酪样渗出物，头颈部皮下有纤维素性渗出物;病程较长的病例，气囊和胸壁或腹腔粘连，脾脏呈花斑状或有纤维素附着，母鸭输卵管内有黄白色渗出物。局部或慢性感染通常发生在皮肤和输卵管上，有时发生在关节上。慢性病例可看到纤维素性脑膜炎、输卵管炎、关节炎、脱毛后背部或腹部皮肤发生蜂窝织炎或坏死性皮炎(常见于封闭饲养的鸭子)。

　　对于病症的治疗，讲究“辨证施治，对症治疗”，在药物的选择、配伍与开发方面，又包括了药理、毒理、药动学、缓释、靶向、靶向、微囊包膜、固体分散性等一系列原则与技术的应用，这些原则与技术的科学应用及新剂型、新药物的研发水平，体现了当今兽药生产企业的科技实力与产品质量。

　　根据临床及病理解剖特点，并结合目前国内肉鸭生产、养殖及疾病防治的现状及流行病学调查，针对临床上出现的各种鸭传染性浆膜炎临诊病症，在广泛的市场调研、区域试验及大规模扩大试验的基础上，就不难研制出不易产生抗药性、临床应用见效快的药物，潍坊睿丰高科技有限公司在这方面走在行业前列，研发了鸭浆膜炎特效药—鸭疫速灭，无需进行药敏，就能达到非常理想的疗效，一天见效，三到四天就可以治愈。