甲 硫 喹 嘧 胺/Jialiu Kuimian/Quinapyramine Dimetilsulfate

　　本品为4-氨基-6-(2-氨基-6-甲基-4-嘧啶胺基)-2-甲基喹啉1，1'-二甲基二甲硫酸盐。按干燥品计算，含C17H22N62CH3SO4应为98.0%～102.0%。

　　【性状】 本品为白色或微黄色结晶性粉末;无臭，味苦;有引湿性。

　　本品在水中易溶，在有机溶剂中几乎不溶。

　　【鉴别】 (1)取本品的1%水溶液5ml，加铁氰化钾试液1ml，即生成黄色沉淀。

　　(2)取本品约0.1g，加硝酸0.2ml，即显紫红色。

　　(3)取本品，加水制成每1ml中约含5g的溶液，照紫外-可见分光光度法测定，在297nm的波长处有最大吸收。

　　(4)取本品约0.1g，加水10ml溶解，加盐酸0.1ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤液显硫酸盐的鉴别反应。

　　【检查】 酸度 取本品1.5g，加水100ml使溶解，依法测定，pH值应为4.0～6.0。

　　溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。

　　氯化物 取本品40mg，加水30ml，稀硝酸20ml，混匀，静置5分钟，滤过至澄清，取续滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.3%)。

　　干燥失重 取本品，在130℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%。

　　炽灼残渣 不得过0.2%。

　　重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录 页第二法)，含重金属不得过百万分之十。

　　砷盐 取本品0.40g，加氢氧化钙0.4g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查，应符合规定(0.0005%)。

　　无菌 取本品，加无菌水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查，应符合规定。

　　【含量测定】 取本品约0.12g，精密称定，置100ml量瓶中，加水30ml溶解后，精密加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)50ml，用水稀释至刻度，摇匀;放置10分钟，滤过，精密量取续滤液50ml，置碘瓶中，加碘化钾2g，稀盐酸20ml，密塞，摇匀，在暗处放置10分钟，加水50ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于8.877mg的C17H22N62CH3SO4。

　　【类别】 抗原虫药。

　　【贮藏】 遮光，密封保存。

　　【制剂】 注射用喹嘧胺