林可霉素又叫洁霉素，是从链丝菌培养液中获得的一种碱性抗生素。尽管与大环内酯类在结构上有很大不同，但都效果于一样的位点，具有许多一起的特性，包括都是具有高脂溶性的碱性化合物、在动物体内散布广泛、对细胞屏障穿透力强，还有一起的药物学特征。

　　一、林可霉素抗菌特色与机理

　　1.1本品为抑菌剂

　　能穿透细胞膜，首要效果于细菌核糖体的50S亚基，经过抑制肽链延伸、影响蛋白质组成而起抑菌效果，但在高浓度时对高灵敏菌有灭菌效果。葡萄球菌对本品可缓慢发作耐药性。对红霉素耐药的葡萄球菌对本品显现穿插耐药性。

　　1.2抗菌谱较窄

　　据了解到仅对大多数革兰氏阳性(G+)菌和支原体有较强抗菌活性，对某些厌氧的革兰氏阴性(G-)菌也有必定效果。抗菌谱与大环内酯类相似，首要抗G+菌，对葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎球菌的效果较强，但不及青霉素类和头孢菌素类：对支原体的效果与红霉素相似，而比其它大环内酯类稍弱。其特色是对大多数厌氧菌如破伤风杆菌、魏氏梭状芽孢杆菌以及某些放线菌等有抑制效果，对猪痢疾密螺旋体(猪血痢)和弓形虫也有必定效果。但大多数需氧G-菌对其耐药，此点有别于大环内酯类。本品对真菌、病毒无效。适应症首要是灵敏G+菌致使的各种感染，如肺炎、败血症、蜂窝织炎、化脓性关节炎和乳腺炎等(尤其是链球菌病和葡萄球菌病)。对支原体致使的猪喘气病、猪血痢以及厌氧菌致使的感染亦有防治成效。

　　1.3属时刻依赖性且抗生素后效应(PAE)较短的抗生素

　　抑菌效果首要取决于药物浓度超越小抑菌浓度的维持时刻，即细菌的露出时刻，是影响药效的关键因素。而峰值浓度并不很重要，当药物浓度达到较高水平后，再添加浓度并不能添加其抗菌效果。投药原则是将间隔时刻缩短，而不用增大每次剂量。为此，打针用药有必要每天2次。

　　1.4可用作饲料添加剂能促成长，进步饲料利用率。

　　二、林可霉素药物相互效果及运用注意事项

　　(1)细菌对林可霉素和青霉素、头孢菌素、四环素类抗生素无穿插耐药性。

　　(2)林可霉素与庆大霉素联用，对葡萄球菌、链球菌等G+菌与G-菌混合感染有协同效果。

　　(3)林可霉素与大观霉素合用有协同效果，尤适用于需氧菌和厌氧菌致使的产科感染，如子宫内膜炎、乳腺炎、产褥热、产后无乳等。

　　(4)林可霉素属抑菌剂，不应与青霉素、头孢菌素类、氟喹诺酮类等繁衍期灭菌药联合运用，对后者有拮抗效果。

　　(5)林可霉素不能与大环内酯类、氟苯尼考以及泰妙菌素联用，因效果部位一样，相互竞赛效果位点而有拮抗效果。

　　(6)林可霉素具有神经肌肉阻断效果，不宜与氨基糖苷类和多肽类抗生素合用，能够加重对神经-肌肉接头的阻滞效果。

　　(7)林可霉素不宜与抑制肠胃活动的止泻药合用，因可使肠内毒素延迟排出，致使拉肚子加重和时刻延伸。不宜与含白陶土的止泻药内服，因白陶土可使林可霉素的吸收削减90%以上。

　　(8)本品不能与卡那霉素、新生霉素混合静注，也不能与氨苄西林、氨茶碱、葡萄糖酸钙合用，否则将发作配伍禁忌。

　　(9)本品不行直接静脉推注。静注时有必要用5%葡萄糖打针液稀释。

　　3不良影响

　　林可霉素可致使以吐逆、拉肚子为主的胃肠道反响，但较细微。长时间很多运用可致二重感染，发作假膜性肠炎，其前驱表现为拉肚子，遇此表现应立即停药，口服甲硝唑可治好。本品具有神经肌肉阻断效果，高浓度时能够致使骨骼肌麻痹。